Регистрация медицинских изделий

Первичная оценка проекта

Регистрация медицинского изделия начинается с изучения его назначения, характеристик и документации производителя. Эти данные помогают определить объём подготовки и вопросы, которые необходимо решить до подачи документов.

Что подготовить для обсуждения

Сообщите наименование и назначение изделия, сведения о производителе и стране производства. Передайте имеющуюся техническую и эксплуатационную документацию, а также информацию о ранее проведённых исследованиях, если она есть.

План и условия сопровождения

По результатам анализа обсуждаем состав проекта и последовательность действий. Стоимость и сроки определяются индивидуально и зависят от особенностей изделия и готовности материалов. Данные регистрационного удостоверения можно проверить в реестре Росздравнадзора.

Для первичной консультации достаточно краткого описания задачи. Напишите на адрес Aslambek08@gmail.com или позвоните по номеру +7 989 926-50-25.